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Après le succès du calendrier « Nos Handi Héros », nous sommes fiers de vous présenter une nouvelle initiative : le jeu des Handi Héros. Ce jeu de cartes ludique et éducatif vous plonge dans l’univers unique de nos super-héros du quotidien, tout en sensibilisant petits et grands aux réalités du handicap.

À travers ce jeu, vous pourrez découvrir :

  • Les défis et victoires de nos Handi Héros.
  • Les thérapies et équipements qui les accompagnent dans leur évolution.
  • Les différentes formes de handicap et les moyens d’y faire face.

Chaque carte est une fenêtre ouverte sur leur vie, leurs passions et leurs progrès.

Participez à cette aventure solidaire

En achetant le jeu des Handi Héros sur notre boutique en ligne via HelloAsso, vous contribuez directement à :

  • Financer des thérapies coûteuses et indispensables.
  • Acquérir du matériel adapté à leurs besoins.
  • Offrir à ces enfants extraordinaires des opportunités d’évoluer et de s’épanouir.

👉 Commandez le jeu des Handi Héros ici !

Merci pour votre soutien

Votre générosité permet à nos Handi Héros de continuer à progresser et à relever des défis chaque jour. Ensemble, faisons grandir cette belle aventure solidaire et donnons à ces enfants le pouvoir de rêver et d’atteindre l’impossible !

Découvrez le jeu des familles « Nos Handi Héros : À la découverte de leurs supers pouvoirs » 🌟

Jeu de cartes éducatif et ludique qui invite petits et grands à explorer la diversité et les supers pouvoirs uniques des personnes en situation de handicap.

Inspiré du jeu des 7 familles, ce jeu présente des personnages attachants, chacun doté de capacités extraordinaires liées à leur handicap. À travers leurs histoires, les joueurs apprennent à mieux comprendre ces parcours de vie inspirants tout en s’amusant.

Un jeu solidaire

En jouant à « Nos Handi Héros », vous participez aussi à une belle cause :

Soutenir des enfants en situation de handicap grâce à des thérapies adaptées, aider à l’achat de matériel spécifique, favoriser des actions de sensibilisation pour un monde plus inclusif. Avec « Nos Handi Héros : À la découverte de leurs supers pouvoirs », découvrez comment les différences deviennent des forces !
Rejoignez-nous dans cette aventure pleine de sens et de solidarité !


  • Des cartes lisibles et magnifiquement illustrées pour une expérience visuelle engageante.
  • Des anecdotes uniques pour mieux comprendre leur univers.

Un jeu éducatif qui sensibilise au handicap tout en offrant des moments de partage en famille

Un cadeau qui fait la différence
Offrir ce jeu, c’est bien plus qu’un simple cadeau. C’est participer à une aventure humaine, soutenir les Handi Héros et leur famille, et sensibiliser autour de la diversité et de l’inclusion.
Avec ce jeu, vous contribuez à écrire une nouvelle page de leur histoire. Merci pour votre soutien ! 🌈

Cliquer sur un héro pour avoir le détail de ses superpouvoirs plus bas !

Des enfants extraordinaires, des histoires inspirantes

Dix mamans, unies par une cause commune, ont décidé de mettre en lumière leurs super-héros du quotidien : leurs enfants en situation de handicap. Ces enfants, venant des quatre coins de la France, vivent avec des pathologies différentes mais partagent une incroyable force et une joie de vivre communicative.

Chaque portrait raconte une histoire unique, une bataille quotidienne remplie de défis, de rires, d’espoirs, et de victoires. Découvrez ces Handi Héros et laissez-vous inspirer par leur courage et leur détermination.

Un projet né d’une mission : sensibiliser et mobiliser

Après le succès du calendrier « Nos Handi Héros 2022 », ces mamans ont voulu aller encore plus loin. Elles travaillent ensemble pour créer un jeu de cartes éducatif, conçu pour faire découvrir l’univers des Handi Héros. À travers ce jeu, elles espèrent sensibiliser petits et grands aux réalités du handicap, tout en abordant des thématiques variées comme :

  • Les thérapies innovantes,
  • Les matériels indispensables et souvent coûteux,
  • Les activités adaptées,
  • Et les différents types de handicap.

Le jeu de cartes deviendra un outil précieux pour continuer à parler de cette cause essentielle et pour offrir aux enfants un avenir meilleur.

Rejoignez nous dans cette aventure ! Ensemble, faisons briller ces étoiles du quotidien.

Être un super-héros, une mission quotidienne

Nos Handi Héros ne portent pas de cape, mais leur courage et leur détermination font d’eux de véritables champions. Chaque jour, ils repoussent leurs limites et progressent, grâce à leur force intérieure et à l’accompagnement de belles équipes paramédicales. Ces professionnels jouent le rôle de véritables coachs, aidant nos petits héros à atteindre de nouveaux sommets.

Des thérapies au cœur de leur progression

Pour progresser, nos Handi Héros suivent un parcours de soins qui mêle thérapies classiques et approches complémentaires. Chaque semaine, ils participent à des séances essentielles, reconnues et prises en charge par la CPAM, comme :

  • Kinésithérapie / Orthophonie
  • Balnéothérapie /Orthoptie

Mais pour répondre à leurs besoins spécifiques et leur offrir des opportunités d’évolution, nous explorons également des thérapies innovantes et alternatives. Ces méthodes, souvent coûteuses et non prises en charge, sont pourtant indispensables pour leur développement. Parmi celles-ci :

  • Psychomotricité
  • Équithérapie
  • Hippothérapie
  • Kinésithérapie Médek
  • ergothérapie
  • biofeedback
  • Neurofeedback
  • Méthode Snoezelen
  • Méthode Padovan
  • Méthode Bobath
  • Éducation conductive et méthode Peto
  • méthode ABA
  • Stages intensifs (Essentis, Aléas, Pologne)

Ces pratiques, parfois venues d’ailleurs, ouvrent de nouvelles perspectives pour nos héros, leur permettant d’acquérir des compétences, de gagner en autonomie, et de vivre des victoires, grandes ou petites, chaque jour.

Un chemin exigeant, mais plein d’espoir
Être un Handi Héros, ce n’est pas de tout repos. Mais chaque étape franchie est une source de fierté et d’inspiration pour nous tous. Grâce à votre soutien et à l’engagement de ces équipes extraordinaires, nos enfants peuvent continuer de briller et de construire leur avenir.


Un super-héros ne peut être complet sans une panoplie de gadgets adaptés à ses missions du quotidien. Nos Handi Héros ne font pas exception à la règle, même si leurs gadgets sont un peu… « spéciaux ». Ces équipements, bien qu’onéreux, sont indispensables pour les aider à évoluer et à gagner en autonomie.

Voici quelques-uns des indispensables de leur panoplie :
– Orthèses
– Poussettes médicalisées
– Fauteuils roulants
– Déambulateurs
– Sièges auto adaptés
– Verticalisateurs
– Corsets sièges
– Matelas moulés
– Tricycles adaptés
– Transats ou lits de bain

Chaque gadget est conçu pour répondre à un besoin spécifique, permettant à nos héros de relever leurs défis quotidiens avec force et résilience.

Votre soutien, leur super-pouvoir

Avec des gadgets de pointe et des entraînements de haut niveau, tout est réuni pour faire de nos Handi Héros des super-héros hors norme. Grâce à votre soutien et à des initiatives comme l’achat du calendrier Nos Handi Héros, vous participez directement à leur progression.

Ensemble, donnons à ces héros extraordinaires les moyens de continuer à briller et à dépasser leurs limites.

Nos Handihéros !

On parle de nous !

Merci à Merryl d’être la voix de nos superhéros !

110 Route du Plan
06130 Grasse

noshandiheros@gmail.com

06.99.73.42.97

Il n’a pas de cape, enfin pas toujours, mais il a le cœur d’un superhéros
— Laurie, maman de Gabriel

Gabriel est né après seulement 5 mois et demi de grossesse. Il est atteint de paralysie cérébrale, conséquence de son extrême prématuritée. Cela se traduit, chez lui, par des difficultés motrices importantes . A 8 ans, ce petit bonhomme à roulettes vit avec passion! Ses semaines sont rythmées par l’école, qu’il fréquente à temps plein, et la réeducation quotidienne indispensable pour gagner en autonomie. Il est toujours volontaire et souriant, il est passionné par la mythologie, l’histoire, les jeux vidéos et beaucoup d’autres choses. Gaby habite à Castres, dans le Tarn avec son papa et sa maman.

Le fauteuil roulant manuel ou bolide jaune à roulettes lumineuses de Gaby remplace ses jambes. Il lui permet de se déplacer en toute autonomie, presque partout où il le souhaite quand le terrain le permet. C’est un pilote hors pair. Il s’essaye même parfois aux cascades. C’est également un outil de rééducation pour « muscler les biscotos ».

Gaby ne se déplace jamais sans sa boîte à histoire, Un peu comme un doudou, elle l’accompagne partout et lui permet d’écouter ses histoires ou ses podcasts préférés notamment en voiture et pendant ses séances de thérapie.

Levitation Depuis tout petit, Gaby aime la vie. Son tempérament joyeux et son courage à toute épreuve lui permettent de survoler son handicap.

L’eau est vraiment l’élément de Gaby. Varitable poisson, c’est dans l’eau et sous l’eau qu’il se sent le mieux. La Pratique de la natation adaptée lui permet de travailler l’équilibre,la coordination et de tonifier son tronc et ses membres sans douleurs et avec beaucoup plus d’aisance mais surtout avec plaisir. Ainsi, il ne compte pas ses efforts… Et petit à petit, il apprend à nager… A sa façon.

V'YLA VIE
Yla a chamboulé nos vies le 7 septembre 2015.

— Cloe, maman d’Yla

Yla est née en 2015 elle est atteinte du syndrome de Pallister killian ou tetrasomie 12p qui est une duplication de la tête courte du chromosome 12. Cela entraîne chez Yla un retard moteur et cognitif très important. C’est un syndrome dit en mosaïque donc il ne se présente pas de la même façon chez les personnes porteuses. Yla a une forme plutôt lourde qui entraîne chez elle une certaine fragilité.Yla a besoin d’être stimulée au quotidien pour pouvoir évoluer. Elle vit entourée de ses 5 sœurs. Elle aime le bruit et les stimulations visuelles. Elle a besoin d’aide totale pour tous les gestes de la vie quotidienne. Yla est une battante qui a sur surmonter de nombreuse épreuves.

Yla a besoin de son fauteuil ou de sa poussette pour pouvoir se déplacer. Elle devient de plus en lourde cela est donc indispensable pour pouvoir découvrir l’extérieur mais aussi se déplacer de pièces en pièces à l’intérieur. Elle a besoin qu’on la pousse car elle ne peut le faire seule.

Depuis petite Yla adore les lumières et la musique cela l’apaise énormément. Sa tortue fait des jeux de lumières et de la musique douce elle l’accompagne depuis de nombreuses années maintenant et est très utile à Yla lorsqu’elle a du mal à s’endormir.

Yla puisse sa force dans son petit monde qui l’entoure. Notamment ses 5 sœurs qui n’hésitent pas à la faire participer à toutes sortes d’activités. Il fait parfois s’adapter mais les filles ne manquent pas d’imagination pour jouer avec elle à leur manière. Ce petit monde est essentiel à Yla et avec beaucoup d’amour ont peu faire de grandes choses.

       

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Ensemble pour Louca

Louca est né avec une maladie génétique TUBB3 variant C1070 C>T. Cette mutation entraîne un retard dans la motricité globale, la motricité fine, mais aussi dans le langage et les apprentissages. Tout prend plus de temps avec Louca, mais avec beaucoup de courage et de persévérance il arrive à déjouer les statistiques de sa maladie. Louca vit à 100 à l’heure, il aime la vie intensément et profite de chaque moment de sa vie de petit garçon. Faire du vélo, de l’accrobranche, du ski, de la trottinette, tout devient possible, il suffit d’adapter !

Depuis tout petit, Louca se donne à fond dans ses thérapies, et chose peu commune, il adore faire et refaire des exercices à la maison. Son Galileo est son outil préféré. Il s’agit d’une plateforme vibrante qui a pour but d’améliorer le tonus musculaire de Louca afin d’améliorer sa force, sa démarche. Il existe une multitude d’exercices possibles, un super outil de rééducation.

Louca, c’est une mini tornade avec un emploi du temps très chargé. Sa maladie impose une prise en charge multiple et pluridisciplinaire, en France et à l’étranger. Il va aussi à l’école à temps complet, et tout ça en même temps. Être partout à la fois, en gardant le rythme, c’est son super pouvoir !

Le ski est pour Louca la meilleure activité qui soit. D’un point de vue moteur, cela lui permet de faire des progrès considérables. C’est complètement fou de se dire qu’il y a encore beaucoup de personnes qui n’ont pas de handicap et qui ne savent pas skier, alors que Louca, Oui ! Évidemment, il prendra le temps qu’il faudra pour skier de manière autonome sans l’aide de son moniteur, mais il n’est pas peu fier avec ses deux médailles. Et en bonus, une super activité en famille et au grand air.

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Hélia Marchera

Hélia et sa sœur jumelle sont nées très grandes prématurées à 24 semaines de grossesse (5 mois et demi). Bébés plumes de 750 g.Un vrai combat, une bataille de l’ombre à la lumière … Hélia a eu beaucoup de problèmes respiratoires qui ont provoqué des lésions cérébrales (paralysie cérébrale). Les membres inférieurs se sont raidis au fils du temps , À 2 ans Hélia ne pouvait toujours pas marcher à 4 pattes. Condamnée au fauteuil roulant à vie selon les médecins, elle défie les statistiques. Jeune fille aujourd’hui souriante, solaire , très ampathique , sportive Hélia mène son combat sans relâche . tous les jours des thérapies et plein d’amour autour d’elle le vrai secret.

Hélia se déplace de plusieurs manières en fauteuil roulant , déambulateur et cannes tripodes. Les cannes sont utilisées pour les petites distances dans un milieu restreint . Elle marche avec 2 cannes pour éviter de perdre l équilibre. Tripodes 3 pieds pour plus de stabilité .

Son doudou, son repère. Doudou mouton est arrivé dans sa vie à la naissance. Hélia pesait 750 g, celui ci lui servait de petite couverture dans sa couveuse. Comme tous les doudous , ils sont là pour rassurer

Passées 5 mois dans le ventre de maman , une séparation bien trop tôt . Hélia très fragile a toujours été dans les pas de sa sœur jumelle. Elle lui donne la force d’avancer , reste un exemple, sa force. Son super pouvoir l’énergie de sa sœur jumelle.

Helia sportive dans l’âme ! Et surtout n’aime pas perdre Helia aime le basket fauteuil entre autre. C est une bonne coéquipière . Ça la divertit beaucoup et aime partager avec les copains .

Florent est né en 2012 avec une pathologie génétique rare qui l’handicap lourdement. Il présente un retard global des acquisitions. Il devait rester alité toute sa vie. Flo est un enfant qui bouge beaucoup et ne gère pas bien ses mouvements, et crie pour s’exprimer. Il peut aujourd’hui se déplacer debout de façon aidée, grâce aux nombreuses thérapies qu’il a suivi depuis 9 ans. Il vit dans les Hauts de France.

Florent participe régulièrement à des courses pédestres ou des sorties type trail, en Joellette, pour profiter de loisirs, comme ses camarades.
Cela lui permet d’être promené, et de profiter des paysages…

Pendant longtemps (et encore parfois en sortie) Florent boit au biberon. Il boit beaucoup d’eau, ce qui lui donne sa force, et il faut être vigilant parce qu’il le jette facilement du fait de son pouvoir!

Florent est incroyable de rapidité! C’est un ninja dans l’âme! Il attrape vite quand il convoite quelquechose, notamment les cheveux de sa maman, les lunettes de son frère ou les bras de papa! Dans ces cas là il faut aller encore plus vite que lui! Alors il a formé ses 3 frères (et ses parents) à devenir eux aussi de vrais ninjas!

Florent adore les promenades… quand il peut se balader en poussette dans son village ou bien plus loin et visiter, il est tout sourire! Si papa fixe sa poussette derrière son vélo, c’est cheveux au vent qu’il peut passer des heures à avaler les kilomètres!

Regard de bébé plume

Youna est née à 5 mois de grossesse. Elle a eu une hémorragie cérébrale et une rétinopathie qui entraine aujourd’hui une paralaysie cérébrale et une déficience visuelle. Elle va l’école et apprend à lire et compter en braille. Elle est passionnée par les sons, les bruits et les langues. Elle vit à Lille, une semaine avec son papa et une semaine avec sa maman. Youna est une petite fille à roulettes, elle se déplace essentiellement en fauteuil roulant manuel et essaye de marcher avec de l’aide humaine ou matériel.

Youna aime être à l’extérieur écouter les bruits de la nature et de la ville. L’hippocampe est un fauteuil roulant à pousser tout terrain. Grâce à lui, Youna peut faire avec ses parents des balades dans la forêt, au bord des fleuves, sur la plage et sur les pavés.

Depuis toute petite Youna aime jeter ses balles de toutes les couleurs. Elle aime associer les couleurs aux émotions, compter en différentes langues mais surtout faire le bazar dans sa chambre.

Youna a déjà beaucoup voyagé en grande partie à cause de la rééducation intensive nécessaire pour elle. Elle aime apprendre les mots de base du pays où elle se trouve, par exemple en Polonais, Allemand, Espagnol, Portaugais ou Anglais.

Youna ne voit pas suffisament pour lire les lettre dans un livre. Elle a donc appris à lire et écrire le braille. Elle peut désormais lire des histoires toutes seule.



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Le Sourire de Nate

Nate est une belle surprise car nous avons appris son existence à 6,5 mois de grossesse. Il est arrivé à 8 mois et nous pensions tous qu’il était en bonne santé…
Mais tout s’est avéré bien plus difficile que prévu ! Nate avait du mal à s’alimenter, pleurait énormément, il n’était jamais apaisé. À 6 mois, il est hospitalisé pour la première fois pendant plus de deux semaine et après un véritable parcours de combattant, le diagnostic tombe (enfin) à ses 11 mois. Il est atteint d’une maladie génétique extrêmement rare : le syndrome d’Allan Herndon Dudley. Cette maladie touche moins d’une personne sur 1 million… Il y a environ 350 cas dans le monde entier. Nate a 4 ans et demi et est malheureusement très lourdement polyhandicapé. Il est dépendent de nous dans tous les actes de la vie quotidienne. Il ne parle pas, ne s’assoit pas, ne marche pas et est nourri par gastrostomie MAIS c’est un petit garçon très courageux ! C’est un véritable rayon de soleil et une belle leçon de vie ! Il sourit énormément même s’il souffre beaucoup…

Nate ne marche pas et ne se dépace pas tout seul. Nate pourrait passer sa vie dans nos bras ! C’est son endroit favori où il se sent si bien ! Il grandit et devient de plus en plus lourd mais il reste dans nos bras une grande majorité de la journée (voire même parfois la nuit !). Les installations sont assez difficiles pour lui car il n’aime pas trop mais il apprécie beaucoup sa poussette qui est un indispensable que ce soit dans la maison ou à l’exterieur ! Il adore que les mouvements, on peut faire des tours et des tours de poussette et adore particulièrement l’extérieur. Il est sensible à son environnement et aime regarder les feuilles des arbres ou les nuages qui bougent.

Nate a plusieurs doudous. Frédéric est un panda qui produit des battements de coeur et de la musique douce. C’est un cadeau qu’il a reçu à un Noël.

Nate et son merveilleux sourire ! Tout le monde le dit ! C’est un véritable soleil, ses sourires sont WAOUH ! Nate est tellement charmant, lumineux et attendrissant ! Ils réchauffent tellement le coeur et nous font presque oublier tous les moments difficiles ! Même dans les journées les plus dures, Nate garde souvent son joli sourire. C’est sa force et notre force !

Nate ne peut pas vivre sans musique, sans comptines surtout ! Il en a vraiment besoin, ça le rassure énormement. On chante, on connait toutes les comptines par coeur ! Nate a même son propre téléphone qui le suit quasiment partout ! Il a ses chants en favori et nous enregistrons aussi de temps en temps nos voix ! Nate adore en ce moment Pierre et le Loup, Pierre Chêne et Gérard Dalton. Il apprécie également Nomi Nomi, les chants de Noël et le Monde des Titounis. Souvent, dès qu’il entend une musique, il s’arrête de pleurer. Ca le fait souvent sourire ou même parfois rire !




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Alix rêve de marcher - sur les pas de Noam
Alix est une petite fille joyeuse de 5 ans et demi et 2 dents en moins

— Laura, maman d’Alix

Alix est née le 11/03/2016 à seulement 28 semaines de grossesse environ 6 mois après quelques jours de vie suite à des examens réalisés en réanimation néonatale les médecins nous parlent de lésions cérébrales de type leucomalacie péri ventriculaire bilatérale. Notre fille est atteinte de paralysie cérébrale. Alix est en situation de handicap moteur surtout au niveau du bas du corps. Alix est souriante, solaire, enjouée elle aime la vie malgré toutes les difficultés que le handicap lui fait vivre. Elle partage son temps entre son IEM et sa classe de CP ainsi que toutes ses séances de rééducation mais pas que elle adore les activités manuelles, cuisiner, nager, voyager, aller au cinéma, au restaurant, dans des parcs d’attractions, au musée faire du vélo… Une vie bien remplie entourée de sa famille ses amis…

Alix se déplace essentiellement avec son fauteuil roulant manuel. En rééducation ou par envie Alix essaye de marcher, toujours avec de l’aide et sur de courtes distances, pour éviter des déformations orthopédiques mais surtout l’aider dans cet exercice ultra compliqué pour elle, Alix porte des atèles, sans elle Alix serait tellement moins autonome elle lui permettent d’avoir plus de force pour tenir debout et ainsi gagner en autonomie pour par exemple effectuer ses transfert avec un guidon. Depuis toute petite elle aime choisir le motif de celle-ci Panda Princesse licorne…

Il est temps que je vous présente doudou pas n’importe lequel Monsieur doudou il accompagne Alix depuis sa naissance choisi par papa et maman comme l’élu pour l’accompagner dans sa couveuse. Alix étant tellement petite 42 cm pour 1390g doudou lui servait dans un premier temps de couverture. A bientôt 9 ans il la suit toujours caché dans la petite pochette de son sac à dos mais chut 🤫!
En cas de forte émotion tristesse joie excitation il a toujours le pouvoir magique d’apaiser les choses. En laissant Alix le mordiller ou lui faire un gros câlin.

Le super pouvoir de voler vous l’aurez compris Alix ne vole pas vraiment ça serait tellement bien ! Elle a choisi ce super pouvoir car elle adore les sensations fortes mais aussi car secrètement elle aimerait beaucoup pouvoir réellement voler pour aller d’un endroit à un autre en un clin d’œil, Alix déteste les trajets en voiture.

Elle aurait pu choisir tellement d’activités qu’elle adore et qui lui correspond tout autant comme la natation l’équitation…
Mais le théâtre lui va si bien au quotidien Alix adore raconter des carabistouilles, taquiner les autres, leur raconter des blagues, leur faire des blagues. Elle arrive toujours à nous surprendre par ses réponses, sa répartie…


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Lia est née le 04 Octobre 2012. Quelques semaines aprés sa naissance, une invitée surprise s’est invitée: la sorcière Epi! Lia a fait ses premières crises d’épilepsie a 3 semaines de vie. Elle a eu un traitement à ses 1 ans et le diagnostic de sa maladie rare, CDKL5, a ses 18 mois. Elle a un retard psychomoteur moteur important, mais comme tous ses copains Handi Héros, elle progresse et a envie de faire plein de choses. Elle part 6 semaines par an depuis 6 ans en Espagne pour s’entraîner en tant que super héros avec une super équipe. Elle a aussi de nombreuses séances de thérapies ici, en France, dans son quotidien. Lia vit près de Bordeaux et a un grand frère, Mahé. Avec son papa, sa maman et son f=grand-frère, elle est la plus heureuse des petites filles!

Quand Lia a eu 7 ans, elle a rencontré un nouveau Copain! Croco le déambulateur ! Grâce aux gros progrès et aux efforts qu’elle avait fait, Lia a commencé à apprendre à marcher seule! Mais il lui fallait de l’aide ! C’est pour ça qu’on lui a présenté son déambulateur Crocodile ! Une belle histoire d’amitié avec ce croco qui lui permet de se déplacer seule, sans que personne ne la tienne, ne lui donne la main! Avec Croco, elle peut décider de où elle peut aller, et même d’aller faire des bêtises !

Quand Lia a commencé les séances de rééducation, elle n’avait pas tout le envie de travailler ! Un peu comme tous les enfants à l’école ! Alors, pour faire sa coquine et embêter tout le monde, quand elle devait travailler debout, elle levait une jambe et prenait la position du flamant rose ! Impossible alors de la faire avancer ! C’est comme ça que ses kinés l’ont appelée leur petit « flamant rose « ! Un flamant rose qui est vite devenu l’emblème de son association et surtout un vrai copain doudou ! Lia les collectionne et adore leur faire des câlins ! partout où elle se trouve, il y a toujours un flamingo dans le coin !

Lia a un handicap, mais c’est une petite fille très heureuse qui sourit et rit beaucoup! Elle adore les chatouilles, les câlins, les bisous… Avec son copain Flamingo, elle a un super pouvoir, transformer la vie en rose ! Cette couleur qui apporte de la lumière, de la joie, de la douceur ! Alors les jours tout gris, plein de pluie, elle peut vous faire voir un grand soleil et plein de rayons roses !


 

Sourire est une force

La mutation génétique d’Andréa provoque chez elle un retard moteur important ainsi qu’une déficience intellectuelle. C’est ce qui définit son handicap. son quotidien est rythmé par différentes thérapies au quotidien et de stage intensif à l’étranger. Tout ceci lui permet d’apprendre et d’améliorer son quotidien. Andréa vie prêt de Toulouse, principalement chez sa maman, son beau-papa et sa petite sœur Nora. Elle va chez son papa un week-end sur deux.

Le motilo permet à Andréa d’être debout seule et lui donne la possibilité d’être libre de ces mouvements. Avec son bolide elle peut parcourir la terrasse de long en large.

La lumière est un élément favori chez Andréa. Tout ces petits jeux son lumineux. C’est grâce à la lumière que nous arrivons à captiver son regard ! Le moment lumineux qui rend andrea la plus heureuse c’est devant un feux d’artifice 🎆

Andréa a un mental de guerrière, elle ne lâche rien malgres le rythme intense que les thérapies lui demandes.

Une thérapie ordinaire, pour une demoiselle extraordinaire !!! Tout les lundis Andréa fait une séance de poney adapté. A crue sur Chips (son poney) elle favorise un bon maintien de son tronc, elle travaille la communication et également la motricité fini. C’est un très bon moment de partage que passe andrea avec son poney.